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海翔药业：关于公司制剂生产线通过欧盟GMP认证的公告
 
　　
    2016年01月27日 20:34
    
    浙江海翔药业股份有限公司
        关于公司制剂生产线通过欧盟GMP认证的公告
        本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚
    假记载、误导性陈述或重大遗漏。
        浙江海翔药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2016年1月27日收到德
    国官方GMP认证机构颁发的生产商GMP符合性证书，具体情况如下：
        2015年7月，德国官方GMP认证机构对公司位于浙江省台州市椒江区外沙支路
    100号的制剂生产线进行了现场GMP检查，确认公司：胶囊剂、片剂通过欧盟GMP
    认证，并于2016年1月26日签发了GMP认证证书。
       本次取得欧盟GMP证书是公司以原料药为基础向制剂转型升级战略的重大突
    破，标志着公司生产的胶囊剂、片剂产品获得了欧盟市场准入资格，这将对制剂
    出口业务拓展起积极的推动作用。
        特此公告。
                                                  浙江海翔药业股份有限公司
                                                             董   事   会
                                                    二零一六年一月二十八日
    
　　注：本信息仅代表专家个人观点仅供参考，据此投资风险自负。

（摘自世华财讯）
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